第三代試管嬰兒技術(shù)究竟是指什么

隨著科技的發(fā)展，試管嬰兒這項(xiàng)為許多家庭帶來(lái)新生命的技術(shù)已不再被人排斥。討論更多的則是：試管嬰兒技術(shù)到底有多先進(jìn)？第三代試管嬰兒技術(shù)究竟是指什么？下面，海得康試管嬰兒官網(wǎng)小編就為大家講一下這個(gè)問(wèn)題。

常有人說(shuō)：國(guó)外采用的是試管嬰兒第三代技術(shù)，比國(guó)內(nèi)先進(jìn)。那么到底是“國(guó)外的月亮比較圓”心理作怪還是國(guó)外技術(shù)確有先進(jìn)之處呢?且聽(tīng)海得康醫(yī)療顧問(wèn)一一為您道來(lái)。

試管嬰兒技術(shù)：暨在培養(yǎng)基上培養(yǎng)人類的胚胎。這個(gè)技術(shù)難度較大，需要攻克層層技術(shù)壁壘。當(dāng)出現(xiàn)移植不存活、胚胎缺陷等問(wèn)題時(shí)，該如何解決呢?答案就是通過(guò)PGS/PGD技術(shù)，也就是俗稱的第三代試管嬰兒技術(shù)。

PGS全稱Pre-implantation genetic screening，即植入前胚胎篩查，針對(duì)表型正常沒(méi)有已知遺傳疾病的夫婦；PGD指Pre-implantation genetic diagnosis，即植入前胚胎診斷，針對(duì)有已知遺傳疾病的夫婦。PGS和PGD的本質(zhì)其實(shí)都是基因檢測(cè)技術(shù)，所以它們又可以統(tǒng)稱為PGT(Pre-implantation genetic testing)。

人類的基因組共有31.6億個(gè)堿基對(duì)，2～3萬(wàn)個(gè)基因，什么樣的技術(shù)能夠分析如此大量的基因信息呢?

BOBS技術(shù)

BOBS技術(shù)的全稱是Bacs-on-Beads。從已知的細(xì)菌人工染色體(bacterial artificial chromosome，BAC)上獲取聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction，PCR)產(chǎn)物，將其標(biāo)上特異的熒光信號(hào)，作為雜交探針固定在聚苯乙烯微珠上，利用2種不同濃度的熒光染料，可以組合出多達(dá)100種不同的光譜特征，可檢測(cè)13、18、21號(hào)和X、Y染色體非整倍體，以及9種最常見(jiàn)的微缺失綜合征，包括Wolf-Hirschhorn(4號(hào)染色體短臂p16.3缺失所導(dǎo)致的染色體缺失綜合征)、CriduChat(貓叫綜合征5號(hào)染色體短臂部分或全部缺失)、Williams-Beuren(7q11.23臨近基因雜合性丟失所致的部分單體性綜合征)、Langer-Giedion(正8號(hào)染色體長(zhǎng)臂缺失)、Prader-Willi/Angelman(染色體15q11q13四倍體和五倍體)、Miller-Dieker(腦橋外側(cè))、Smith-Magenis(史密斯-馬吉利綜合征)和Di George綜合征，并在24 h內(nèi)得出結(jié)果。

aCGH技術(shù)

Array-CGH技術(shù)，即微陣列比較基因組雜交技術(shù)，是一種應(yīng)用芯片技術(shù)同時(shí)微觀分析整個(gè)基因組拷貝數(shù)變化的技術(shù)。Array-CGH在比較基因組雜交稻基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái)，可以在單細(xì)胞水平上提供全基因組遺傳信息，將WGA技術(shù)與芯片技術(shù)相結(jié)合，同時(shí)檢測(cè)24種染色體的非平衡。Array-CGH技術(shù)用于PGD可獲得較高的臨床妊娠率。Lim和Fischer等分別于2008年和2010年研究報(bào)道，F(xiàn)ISH應(yīng)用于第三天卵裂期胚胎檢測(cè)，獲得臨床妊娠率為23.3%-39%(女方平均年齡為31～34歲)。2011年，F(xiàn)iorentino等報(bào)道，染色體平衡易位攜帶者PGD應(yīng)用Array-CGH后，臨床妊娠率為70.6%(女方平均年齡36±4歲)。但是這個(gè)妊娠率仍然低于PCR技術(shù)。2010年Florentino等報(bào)道染色體平衡易位攜帶者PGD時(shí)應(yīng)用PCR進(jìn)行診斷臨床妊娠率為75%、植入率為59.6%(女方平均年齡36±4歲)。

NGS技術(shù)

NGS技術(shù)即Next Generation Sequencing，主要包括全基因組重測(cè)序(whole-genomesequencing, WGS)、全外顯子組測(cè)序(whole-exomesequencing, WES)和目標(biāo)區(qū)域測(cè)序(Targeted regionssequencing, TRS)。

它們同屬于新一代基因測(cè)序的范疇。隨著人類基因組計(jì)劃的完成以及分子基因檢測(cè)技術(shù)的不斷完善，人類對(duì)自身遺傳信息的了解和掌握有了前所未有的進(jìn)步，使得NGS技術(shù)可以在短時(shí)間內(nèi)對(duì)基因進(jìn)行精que定位，可檢測(cè)胚胎全基因組的染色體疾病和94種單基因疾病(常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X連鎖疾病、遺傳性腫瘤等)，并可同時(shí)檢測(cè)非整倍體、拷貝數(shù)異常和單親二倍體引起的疾病從而大幅提高妊娠率，降低出生缺陷和罹患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)。

Fiorentino領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)率先將生技界炙手可熱的新型NGS平臺(tái)引進(jìn)胚胎染色體檢測(cè)領(lǐng)域。根據(jù)2014年發(fā)表于Human reproduction期刊中的數(shù)據(jù)，此技術(shù)共檢測(cè)192顆胚胎，發(fā)現(xiàn)遺傳性疾病的靈敏度和特異度和原先醫(yī)學(xué)界廣泛使用的芯片型平臺(tái)相比更高。除此之外，由于此技術(shù)基于染色體定序反應(yīng)而非熒光雜交反應(yīng)，故原先芯片型平臺(tái)所面臨的溫度控管或熒光清洗等技術(shù)員手工操作的關(guān)鍵技術(shù)并不存在，使NGS有更高的穩(wěn)定性、分辨率和較寬的動(dòng)態(tài)范圍，使染色體的結(jié)果判讀更為細(xì)微直觀。NGS可以看出ACGH平臺(tái)上看不出或表現(xiàn)起伏不大的染色體變異，幫助臨床醫(yī)生挑出精que的挑出好胚胎。

目前國(guó)內(nèi)和東南亞國(guó)家的試管嬰兒醫(yī)院在進(jìn)行PGD時(shí)大部分采用的是BOBS或ACGH技術(shù)，而俄羅斯的歐洲醫(yī)學(xué)中心采用的是第三代NGS技術(shù)。除了技術(shù)的先進(jìn)性外，由于俄羅斯的歐洲醫(yī)學(xué)中心（簡(jiǎn)稱“EMC”）在臨床應(yīng)用采用這項(xiàng)技術(shù)已久，成功案例不勝枚舉，相對(duì)來(lái)說(shuō)經(jīng)驗(yàn)更為豐富，是高風(fēng)險(xiǎn)高齡人群及有遺傳性疾病人群的更可靠選擇。而海得康是目前國(guó)內(nèi)唯—擁有EMC官方授權(quán)的合作伙伴，具體可碼咨詢海得康俄羅斯試管嬰兒專業(yè)醫(yī)療顧問(wèn)。

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